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人腦神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞SK-N-AS說(shuō)明書一、產(chǎn)品概述種屬人別稱SKN-AS;SKNAS組織來(lái)源腦，來(lái)源于轉(zhuǎn)移部位:骨髓疾病神經(jīng)母細(xì)胞瘤傳代比例/細(xì)胞消化1:2傳代，消化2-3分鐘wan全培養(yǎng)基配置DMEM培養(yǎng)基；10%胎牛血清；1%雙抗簡(jiǎn)介來(lái)自低分化胚胎神經(jīng)母細(xì)胞瘤兒童的骨髓轉(zhuǎn)移形態(tài)上皮細(xì)胞樣生長(zhǎng)特征貼壁生長(zhǎng)倍增時(shí)間每周2至3次STRAmelogenin:XCSF1PO:10,12D13S317:9D16S539:14D5S818:11,12D7S820:11,13TH01:...

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胎牛血清出現(xiàn)沉淀怎么辦？甲：遇到過(guò)血清解凍后出現(xiàn)絮狀沉淀，其實(shí)是纖維蛋白析出。后來(lái)改成逐步解凍（4℃過(guò)夜→室溫復(fù)溫），解凍時(shí)輕輕搖晃，沉淀明顯減少；如果已經(jīng)產(chǎn)生沉淀，用3000rpm離心10分鐘，上清液可正常使用，不影響細(xì)胞培養(yǎng)。乙：遇到血清沉淀，首先判斷沉淀類型。若是纖維蛋白析出造成的絮狀沉淀，可400-600g離心5-10分鐘，取上清使用，不影響血清活性。若沉淀較多且性質(zhì)不明，可將血清在37℃水浴短暫加熱，使蛋白溶解，再輕柔混勻。注意避免劇烈搖晃，防止產(chǎn)生更多沉淀。同時(shí)，...

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貼壁細(xì)胞接收注意事項(xiàng)貼壁細(xì)胞經(jīng)過(guò)快遞運(yùn)輸顛簸會(huì)出現(xiàn)漂浮脫落等情況：收到先放培養(yǎng)箱靜置穩(wěn)定。如有脫落需收集處理，處理細(xì)節(jié)請(qǐng)查閱以下信息，原瓶?jī)?nèi)為運(yùn)輸培養(yǎng)液，血清含量只有5%，需及時(shí)更換專用wan全培養(yǎng)基。收到細(xì)胞后請(qǐng)把細(xì)胞圖片狀態(tài)發(fā)到群，根據(jù)圖片可以給出接下來(lái)的處理建議（傳代或者換液），建議一比二傳代至2個(gè)T25。貼壁細(xì)胞傳代步驟：準(zhǔn)備工作：胰酶和wan全培養(yǎng)基（需要提前37度復(fù)溫）、PBS（常溫）避免細(xì)胞遇冷受刺激（1）吸出原培養(yǎng)液（2）加入2ml左右PBS，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)...

血清使用需要注意的問題（一）被誤判為污染的“小黑點(diǎn)”經(jīng)過(guò)熱處理的血清，往往沉淀物會(huì)增多，而這些沉淀物在倒置顯微鏡下觀察像是污染物，常常會(huì)讓研究者誤以為血清遭到污染。然而，把血清放在37℃環(huán)境中，又會(huì)使此沉淀物進(jìn)一步增多，使研究者誤認(rèn)為是微生物的分裂擴(kuò)增。我們的經(jīng)驗(yàn)是拿到鏡下去觀察是否為細(xì)菌狀或真菌狀形態(tài)。還有就是做無(wú)菌培養(yǎng)，取一點(diǎn)血清在培養(yǎng)皿中，在培養(yǎng)箱里培養(yǎng)幾天，觀察沉淀物是否有變化。一般情況下，這些沉淀物并不會(huì)影響血清的正常使用，Lab里往往用0.22μM的濾膜過(guò)濾一下就...